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La cabale de la biosécurité : un retranchement de 20 ans

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Bill Frist était le leader de la majorité au Sénat américain de 2003 à 2007 qui a défendu les projets de biodéfense des États-Unis et promu le concept d'un «projet Manhattan» contre une pandémie. Il était également l'homme politique qui a parrainé la loi de décembre 2005 sur la préparation du public et la préparation aux situations d'urgence (PREP) dès que le Règlement sanitaire international de l'Organisation mondiale de la santé a été modifié pour inclure une disposition permettant à l'OMS de déclarer les urgences de santé publique de portée internationale ( PHEIC). C'est essentiellement cette loi qui a établi l'indemnisation des fabricants de produits thérapeutiques, de vaccins ou de diagnostics commercialisés au cours de la cours d'une urgence de santé publique contre tout dommage causé. 

Travaillant également pour influencer la politique nationale américaine de biosécurité, le Dr Robert Kadlec. Travaillant avec lui, et principalement sous les auspices du Johns Hopkins Center for Health Security (fondé par le Dr Tara O'Toole en 1998), d'autres participants à Opération Dark Winter, le nom de code d'une simulation de situation de haut niveau menée les 22 et 23 juin 2001, conçue pour wargame un secret et généralisé variole attaque bio-terroriste contre les États-Unis. Ces faucons de la biosécurité comprenaient O'Toole et Tom Inglesby du Johns Hopkins Centre des stratégies civiles de biodéfense (CCBS)

Lorsque O'Toole a été nommé quelques années plus tard pour servir au Département de la sécurité intérieure en 2009, les critiques averti de sa paranoïa. Le microbiologiste Dr Richard Ebright, l'un des scientifiques qui, en mai 2021, a appelé à un examen complet et sans restriction enquête médico-légale internationale sur les origines du Covid-19, a déclaré que c'était une nomination désastreuse :

'O'Toole a soutenu toutes les décisions erronées et les politiques contre-productives en matière de biodéfense, de biosécurité et de biosécurité sous l'administration Bush. [Elle] est aussi déconnectée de la réalité et aussi paranoïaque que l'ancien vice-président Cheney. . . Il serait difficile de penser à une personne moins bien adaptée pour le poste. . . Elle était la personne la plus extrême, à l'intérieur ou à l'extérieur du gouvernement, plaidant pour une expansion massive de la biodéfense et un assouplissement des dispositions en matière de sûreté et de sécurité ». Le Dr Ebright a conclu : "Elle donne l'impression que le Dr Folamour est sain d'esprit."

C'est Kadlec qui a formé la Commission bipartite sur la biodéfense en 2014 et a commencé sérieusement la planification de son projet Manhattan. Parmi les personnes impliquées avec lui dans cette commission figuraient Tom Ridge, le premier secrétaire à la Sécurité intérieure, Donna Shalala, une ancienne secrétaire à la Santé et aux Services sociaux (HHS), le Dr Margaret Hamburg, une ancienne commissaire de la Food and Drug Administration (FDA), Scooter Libby, anciennement du projet pour un nouveau siècle américain (PNAC), William Karesh, vice-président d'EcoHealth Alliance et conseiller de l'OMS sur les réformes du Règlement sanitaire international (RSI), et Kenneth Wainstein, aujourd'hui sous-secrétaire à la sécurité intérieure pour le renseignement et Analyse.

de la Commission Plan national de biodéfense publié en 2015 appelé à une « réforme » majeure. Considérez-le comme le modèle du projet Manhattan de Kadlec, de la stratégie de la CEPI (Coalition for Epidemic Preparedness Innovations) et des modifications ultérieures du RSI de l'OMS nécessaires pour que le plan fonctionne.

La liste des demandes "nous devons" des Commissions BioDéfense est la suivante :

· révolutionner le développement des Contre-mesures Médicales (MCM, qui sont des vaccins et des thérapeutiques) pour les maladies infectieuses émergentes ; 

· financer entièrement et motiver l'entreprise MCM ; 

· supprimer les obstacles bureaucratiques à l'innovation MCM ; 

· développer un système de détection environnementale qui tire parti de l'ingéniosité de l'industrie et réponde à la menace croissante ; 

· réviser le programme Select Agent (qui supervise la possession, l'utilisation et le transfert d'agents biologiques à risque et de toxines) pour permettre un système sécurisé qui encourage simultanément la participation de la communauté scientifique ; 

· aider à diriger la communauté internationale vers la mise en place d'un appareil de réponse de santé publique mondiale entièrement fonctionnel et agile.

Trois ans plus tard, en mai 2018, lorsque Johns Hopkins a dirigé Clade X, une simulation sur table autour d'un nouveau virus parainfluenza, O'Toole a de nouveau été impliqué. Johns Hopkins CHS a également co-organisé avec la Fondation Bill & Melinda Gates l'événement 201 de simulation de coronavirus le plus connu en octobre 2019.

C'est lors d'une discussion sur le Clade X sur la capacité de fabrication suffisante pour mettre fin à la pandémie fictive grâce à la vaccination que O'Toole a déclaré: "L'industrie est plus que disposée à aider, mais les vaccins sont des créatures très spécifiques qu'il est difficile d'utiliser à de nouvelles fins."

Il va falloir aller vers des méthodes de fabrication innovantes cela nécessitera beaucoup d'indulgence de la part de la FDA et la compréhension du peuple américain que nous faisons les choses en urgence afin que chaque case en termes de sécurité et d'évaluation des risques ne soit pas cochée. Mais le vaccin est la seule voie à suivre. [Mon emphase]

Il s'agissait d'un plaidoyer clair en faveur des vaccins, car la stratégie de sortie de la nouvelle pandémie de virus parainfluenza Clade X, et plus tard une fois la pandémie de Covid en cours, devait être la seule sortie offerte au verrouillage.

Aujourd'hui, O'Toole est vice-président exécutif de la société de capital-risque dérivée de la CIA, In-Q-Tel en charge d'une initiative stratégique appelée BiologyNext. En avril 2020, lors d'une présentation au Centre d'études stratégiques et internationales (CSIS), elle a déclaré:

La bio-révolution est vraiment fondée sur plusieurs technologies de base que je vais grandement simplifier. Mais il s'agit de pouvoir lire, écrire et modifier le code de la vie. L'une des reconnaissances les plus importantes du siècle dernier dans la science, au moins, est que la vie est écrite en code. Et comme l'a dit Jason Kelly de Ginkgo Bioworks : La biologie est essentiellement programmable. . .

'Ron Weiss, qui est un biologiste synthétique, a prédit en 2014 qu'une méthode de livraison basée sur l'ARN qui vous permettrait d'utiliser l'ARN comme une sorte de plate-forme pour livrer de nouveaux morceaux à l'intérieur de la cellule serait un point d'inflexion révolutionnaire dans la synthèse. la biologie. Et la pandémie de Covid-19 nous donne l'occasion de tester cela. Vous savez peut-être que l'un des vaccins qui arrive très rapidement est fabriqué par Moderna. Et c'est un vaccin à base d'ARN messager. Donc, si cela fonctionne, la prédiction de Ron Weiss pourrait se réaliser. [Mon emphase]

En août 2019, le département de Kadlec a exécuté une autre simulation sur table, le Crimson Contagion. Il a simulé l'impact et la réponse à l'arrivée aux États-Unis d'une grippe aviaire en provenance de Chine. Il s'agissait d'un exercice de cadrage pour identifier les autorités légales, les ressources de financement du gouvernement fédéral américain et les capacités de fabrication de vaccins. Il a conclu que 10 milliards de dollars seraient nécessaires pour répondre à une nouvelle souche de grippe pandémique. 

Un mois plus tard, le 19 septembre 2019, le président Trump a signé le décret exécutif sur la modernisation des vaccins antigrippaux qui a lancé le projet Manhattan en ordonnant à divers départements du gouvernement américain et au département américain de la Défense de proposer un plan et un budget dans les 120 jours – avant le 17 janvier. , 2020, pour être précis. 

Le journal d'Anthony Fauci, publié à la suite d'une demande de la loi sur la liberté d'information, note une téléconférence concernant la "pandémie mondiale" qui a eu lieu le 15 janvier 2020, une date à laquelle une pandémie mondiale n'existait que dans l'imaginaire de certains. 

Le 23 janvier 2020, après l'annonce du vaccin Moderna à Davos, Fauci a eu une conférence téléphonique avec le Dr Richard Hatchett, PDG du CEPI, et le lendemain, un samedi, il a eu une mise à jour de la haute direction avec le Dr Kadlec avant une réunion avec Stéphane Bancel de Moderna le lundi 27 janvier. Peut-être que Kadlec, Hatchett et Bancel faisaient partie des personnes anonymes lors de la conférence téléphonique de Fauci le 15 janvier.

Le 30 janvier 2020, lorsque l'OMS a déclaré une urgence de santé publique de portée internationale liée au SRAS-CoV-2, seuls 7,818 XNUMX patients seraient atteints de Covid, dont seulement 82 étaient hors de Chine. Pour Kadlec, c'était maintenant une guerre à feu. 

Suite à l'annonce du CEPI à Davos le 23 janvier, les fabricants américains Innovio Pharmaceuticals étaient miraculeusement prêts à commencer à développer un vaccin Covid, et Moderna avait déjà son financement pour commencer à fabriquer le premier lot du vaccin détenu et co-développé avec Anthony Fauci. Institut national des allergies et des maladies infectieuses (NIAID) pour une utilisation dans un essai clinique humain. 

La législation que lui et Frist avaient fait passer au Congrès entre 2003 et 2005 avait concentré le pouvoir entre les mains du secrétaire américain à la Santé et aux Services sociaux (et le Administration de la préparation et de la réponse stratégiques) lors d'urgences de santé publique. 

Les objectifs fondamentaux des architectes ont été atteints. Celles-ci, selon la parajuriste d'enquête américaine Katherine Watt, devaient établir des conditions juridiques dans lesquelles tout le pouvoir de gouvernement aux États-Unis serait automatiquement transféré des citoyens et des trois branches constitutionnelles entre les mains d'une seule personne, la Santé et les Services sociaux. Secrétaire, 'en vigueur au moment où le secrétaire du HHS lui-même a déclaré une urgence de santé publique, transformant légalement des citoyens libres en sujets asservis. 

Le secrétaire du HHS Alex Azar, à qui Kadlec de l'ASPR relevait, était le conseiller juridique principal du HHS lorsque la loi PREP a été adoptée en 2005. Azar a déclaré en coopération une urgence de santé publique le 30 janvier 2020, l'antidatant au 27 janvier.

Il a ensuite fait une déclaration PREP Act le 4 février, renforçant la protection de la responsabilité de toute personne ou entreprise impliquée dans le développement de contre-mesures, dont Innovio et Moderna

L'annonce disait: «Le monde est confronté à une pandémie sans précédent. Pour répondre efficacement, il doit y avoir plus voie cohérente pour les personnes couvertes pour fabriquer, distribuer, administrer ou utiliser des contre-mesures couvertes à travers le pays et le monde. 

Les décisions du secrétaire du HHS sont non révisable par les tribunaux américains. 

Des recherches plus poussées par Katherine Watt sur une autre déclaration de la loi PREP pour les contre-mesures médicales par Azar en mars 2020 montrent qu'elle a effectivement contourné le code de Nuremberg en stipulant que «l'utilisation» de toute contre-mesure «ne doit pas être considérée comme constituant une enquête clinique» alors que supprimant également le droit au consentement éclairé. Comme il n'y a, par décret, aucun essai clinique, il n'y a pas de conditions d'arrêt de l'utilisation desdites contre-mesures. 

Il est surprenant de voir comment le Dr Kadlec et ses quelques associés ont, sur une période de plus de 20 ans, réussi à orchestrer un coup d'État antidémocratique et contraire à l'éthique en matière de biosécurité de portée mondiale. 

Le projet Manhattan a été renommé Operation WarpSpeed ​​lors de son lancement en mai 2020. L'implication du gouvernement fédéral américain qui, par le biais du NIAID, détient le brevet de la protéine de pointe utilisée dans les vaccins, et de son ministère de la Défense qui a dirigé et financé l'opération WarpSpeed, élève sans doute ce projet War on Microbes Manhattan à une attaque sans précédent d'armes biologiques contre l'humanité en utilisant un nouveau produit pharmaceutique injectable sous-testé.

Réédité partir TCW



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Auteur

  • Paula Jardine

    Paula Jardine est une écrivaine/chercheuse qui vient de terminer son diplôme d'études supérieures en droit à ULaw. Elle est titulaire d'un diplôme en histoire de l'Université de Toronto et d'un diplôme en journalisme de l'Université du King's College à Halifax, en Nouvelle-Écosse.

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