Grès brun » Articles pour Maryanne Demasi

Maryanne Demasi

Maryanne Demasi est une journaliste médicale d'investigation titulaire d'un doctorat en rhumatologie, qui écrit pour les médias en ligne et les revues médicales de premier plan. Pendant plus d'une décennie, elle a produit des documentaires télévisés pour l'Australian Broadcasting Corporation (ABC) et a travaillé comme rédactrice de discours et conseillère politique pour le ministre des Sciences de l'Australie du Sud. Son travail peut être consulté sur son site Web à maryannedemasi.com.

Prozac

Le Prozac est dangereux et inefficace pour les jeunes, selon une analyse

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Les antidépresseurs comme la fluoxétine doublent le risque de suicide et d'agressivité chez les enfants et les adolescents, ils entraînent souvent une diminution de la qualité de vie, ils provoquent des dysfonctionnements sexuels chez environ 50 % des utilisateurs, et ces méfaits peuvent persister longtemps après qu'ils aient essayé d'arrêter de fumer. Il semble n'y avoir aucune raison d'utiliser la fluoxétine chez les jeunes pour traiter la dépression - la nouvelle analyse conclut que le médicament est dangereux et inefficace.


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Pfizer a caché des données

Pfizer a caché des données sur le déclin de l'immunité

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Quelques semaines après la publication par Pfizer de ses données sur la diminution de l'efficacité, le président Biden a mandaté tous les travailleurs fédéraux (et les employés des sous-traitants) pour se faire vacciner dans les 75 jours, sinon ils s'exposeraient à des sanctions ou seraient licenciés.


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sérieux inconvénients

Dommages graves du vaccin Covid-19 : un examen systématique

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Compte tenu des difficultés d'accès aux données réglementaires, des obscurcissements et de la sous-déclaration documentée, nous estimons qu'il existe probablement d'autres méfaits graves des vaccins covid-19 que ceux découverts jusqu'à présent.


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étude de masque

Sur l'étude du masque : une entrevue avec l'auteur

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Il n'y a aucune preuve qu'ils fonctionnent. Il est possible qu'ils fonctionnent dans certains contextes… nous le saurions si nous avions fait des essais. Tout ce dont vous aviez besoin était que Tedros [de l'OMS] déclare qu'il s'agit d'une pandémie et ils auraient pu randomiser la moitié du Royaume-Uni, ou la moitié de l'Italie, avec des masques et l'autre moitié sans masque. Mais ils ne l'ont pas fait. Au lieu de cela, ils couraient partout comme des poulets sans tête.


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La baisse des normes d'approbation des médicaments par la FDA

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Des experts indépendants affirment maintenant que la baisse des normes de preuve, le raccourcissement des délais d'approbation et l'implication croissante de l'industrie dans la prise de décision de la FDA ont conduit à la méfiance, non seulement à l'égard de l'agence, mais également à l'égard de la sécurité et de l'efficacité des médicaments en général.


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La décision audacieuse de la FDA pour stimuler les enfants âgés de 5 à 11 ans

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Certains membres ont fait part de leurs inquiétudes quant au fait que l'organisme de réglementation des médicaments a pris à plusieurs reprises des décisions sur les doses de rappel sans tenir de discussions publiques ouvertes et affirment que l'agence s'appuie de moins en moins sur ses experts indépendants pour obtenir des conseils avant d'approuver les médicaments.


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Le vaccin COMIRNATY approuvé par la FDA de Pfizer est-il disponible aux États-Unis ?

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Malgré une enquête persistante, on ne sait toujours pas pourquoi les flacons étiquetés COMIRNATY approuvés par la FDA ne sont pas distribués et administrés aux Américains. Les organisations chargées de fabriquer, d'approuver, de coordonner et de suivre les vaccins semblent fonctionner en silos.


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