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I. Des essais cliniques de piètre qualité comme base pour l'autorisation de mise sur le marché par la FDA des vaccins contre l'hépatite B aux États-Unis
Le Comité consultatif sur les pratiques d'immunisation (ACIP) discutera des vaccins contre l'hépatite B lors de sa réunion du 15 décembre. 4 et 5Dans cet article, je présenterai les arguments en faveur du retrait pur et simple des vaccins contre l'hépatite B du calendrier vaccinal infantile du CDC.
Comme l'a déclaré le Réseau d'action pour le consentement éclairé démontréLes vaccins contre l'hépatite B, Recombivax et Engerix — injectés à la grande majorité des enfants américains à la naissance, à un mois et à six mois — n'auraient jamais dû être autorisés par la FDA.
Les essais cliniques de Recombivax et d'Engerix :
- ne comportait pas de groupe témoin placebo salin approprié ;
- étaient trop petites pour détecter les événements indésirables rares ; et
- étaient trop courtes pour détecter la majorité des effets indésirables (les essais de Recombivax n'ont surveillé la sécurité que pendant cinq jours, les essais d'Engerix n'ont surveillé les événements indésirables sollicités que pendant quatre jours).
II. Les vaccins contre l'hépatite B sont associés à l'autisme
Les données réelles disponibles sur l'innocuité des vaccins contre l'hépatite B sont alarmantes. Face à l'explosion des cas d'autisme aux États-Unis dans les années 1990, les Centres pour le contrôle et la prévention des maladies (CDC) ont examiné le rôle potentiel des vaccins. Ils ont chargé l'un de leurs chercheurs principaux, Thomas Verstraeten, du Service de renseignement épidémique, de mener cette analyse. À l'époque, les vaccins contre l'hépatite B contenaient du mercure (thimérosal). Le Dr Verstraeten a constaté que les enfants les plus exposés présentaient un risque relatif d'autisme multiplié par 11.35.
Source: SafeMinds.
Ensuite, comme le CDC travaille pour l'industrie pharmaceutique, le Dr Verstraeten a procédé à quatre manipulations de données supplémentaires, non justifiées scientifiquement, afin de faire disparaître le signal. Nous avons accès aux courriels du Dr Verstraeten et aux cinq analyses car SafeMinds a déposé une demande d'accès à l'information (FOIA) pour obtenir l'intégralité de sa communication relative à l'étude (voir la présentation PowerPoint de SafeMinds). iciLes données corrompues ont été utilisées dans la version finale publiée et les résultats originaux ont été dissimulés.
Le CDC disposait de ces informations en 1999 et a menti à ce sujet pendant 26 ans (comme je l'ai mentionné dans mon récent article). Sénat témoignageEn 2001, le Dr Verstraeten devait présenter ses conclusions à l'Institut de médecine, mais il a démissionné le matin même de la présentation pour aller travailler pour le fabricant de vaccins GlaxoSmithKline en Belgique (voir Preuve de préjudice).
Le mercure a finalement été retiré des vaccins contre l'hépatite B ; cependant, les adjuvants à base d'aluminium sont toujours présents. Le CDC/ACIP a par la suite ajouté plusieurs autres vaccins contenant de l'aluminium au calendrier vaccinal infantile. Après le retrait du mercure, et parallèlement à l'augmentation de la quantité totale d'aluminium dans le calendrier vaccinal, les données sur la prévalence de l'autisme montrent que les taux d'autisme continuent d'augmenter (en raison de l'augmentation de l'aluminium), mais que la proportion de cas d'autisme sévère, en pourcentage du total, a légèrement diminué (en raison du retrait du thimérosal, encore plus toxique que l'aluminium).
III. Les vaccins contre l'hépatite B ont tué un nombre étonnant d'enfants aux États-Unis.
J'ai demandé aux mamans guerrières à OuvertVAERS (qui effectuent le travail qui devrait incomber au CDC) pour calculer le nombre total de décès dus aux vaccins contre l'hépatite B de 1990 à nos jours. Les résultats obtenus démontrent que les vaccins contre l'hépatite B constituent un crime contre l'humanité.
L'hépatite B est un composant de nombreux vaccins combinés, notamment Twinrix, Pediarix et Vaxelis. Aux États-Unis, les données du VAERS (Veterans Affairs Emergency Response System) concernant tous les vaccins contenant l'hépatite B font état de 1 320 décès chez les enfants de 5 ans et moins et de 82 980 cas d'effets indésirables signalés, tous âges confondus.
Aux États-Unis, les rapports concernant Recombivax et Engerix font état de 620 décès et de 15 110 blessures chez les enfants de 5 ans et moins. Au total, 52 281 cas de blessures, tous âges confondus, ont été signalés suite à l’utilisation de ces vaccins.
N'oubliez pas que les rapports VAERS sont importants sous-dénombrement des préjudices. L'étude Lazarus et Klompas pour le HHS dans 2011 On estime que le VAERS sous-estime les préjudices réels d'un facteur 100. Des travaux de recherche plus récents menés par Steve Kirsch, Mathew Crawford et Jessica Rose dans 2021 a calculé un facteur de sous-déclaration VAERS de 41x.
Une estimation similaire de VAERS Analysis (nécessairement anonyme car les lanceurs d'alerte sont traqués par l'industrie pharmaceutique) dans 2021 Les données indiquent un facteur de sous-déclaration de 44.64 pour les décès. Si ce facteur est exact, on estime qu'environ 58 925 enfants de cinq ans et moins sont décédés des suites de l'administration de tous les vaccins contenant un composant contre l'hépatite B au cours des 35 dernières années aux États-Unis ; parmi eux, environ 27 677 enfants de cinq ans et moins seraient décédés des suites de l'administration de Recombivax et d'Engerix aux États-Unis durant cette même période.
OpenVAERS a également calculé le « délai entre la vaccination et le décès » pour tous les rapports VAERS de décès associés aux vaccins contre l’hépatite B, ainsi que pour Recombivax et Engerix. Ce calcul constitue un élément de preuve irréfutable, car la majorité des décès surviennent le jour de la vaccination ou un ou deux jours plus tard.
IV. Conclusion : Les vaccins contre l’hépatite B doivent être entièrement retirés du calendrier vaccinal infantile du CDC.
Les membres de l'ACIP subissent d'énormes pressions de la part de l'industrie pharmaceutique pour reporter la vaccination contre l'hépatite B au 30e jour ou à l'âge de 12 ans. Or, force est de constater qu'aucune donnée ne prouve l'innocuité et l'efficacité de ce vaccin administré au 1er jour, au 30e jour ou à l'âge de 12 ans.
Si l’on veut revenir à la « science de référence », il faut mener des essais contrôlés randomisés en double aveugle appropriés, avec un placebo inerte de solution saline dans le groupe témoin, une taille d’échantillon suffisamment grande (au moins 60 000) pour détecter les événements rares et une surveillance post-vaccinale suffisamment longue (10 ans) pour saisir les effets non spécifiques.
Il n'existe actuellement aucune étude de référence sur l'innocuité et l'efficacité des vaccins contre l'hépatite B chez les enfants, et par conséquent, les vaccins contre l'hépatite B doivent être totalement retirés du calendrier vaccinal des CDC pour les enfants.
Les vaccins contre l'hépatite B ont été initialement conçus pour les toxicomanes par voie intraveineuse et les travailleuses du sexe, car ce sont des groupes à haut risque. Si leur utilisation est envisagée, ces vaccins devraient être rigoureusement testés et réaffectés à leur usage initial et au marché auquel ils étaient destinés. Si les gardiens de prison souhaitent également se faire vacciner, compte tenu du risque élevé auquel ils sont exposés, cela ne pose aucun problème. De plus, les bénéfices de la vaccination contre l'hépatite B semblent supérieurs aux risques pour les enfants nés de mères porteuses du virus (et nous savons précisément de quels enfants il s'agit, car toutes les femmes enceintes sont testées pour l'hépatite B à l'hôpital avant l'accouchement). Cependant, l'idée de vacciner contre l'hépatite B la quasi-totalité des enfants relève de la pure folie.
Voici l'histoire complète dans une infographie d'une page créée par OpenVAERS. Veuillez la partager avec vos réseaux, car la vie de milliers d'enfants et le destin de la République sont en jeu.
Réédité de l'auteur Substack
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Toby Rogers est titulaire d'un doctorat. en économie politique de l'Université de Sydney en Australie et une maîtrise en politique publique de l'Université de Californie à Berkeley. Ses recherches portent sur la capture réglementaire et la corruption dans l'industrie pharmaceutique. Le Dr Rogers fait de l'organisation politique de base avec des groupes de liberté médicale à travers le pays qui travaillent pour arrêter l'épidémie de maladies chroniques chez les enfants. Il écrit sur l'économie politique de la santé publique sur Substack.
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