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AstraZeneca rappelle un produit injectable Covid-19

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Vous avez peut-être entendu dire que le produit injectable AstraZeneca Covid-19 a été retiré du marché. C'est vrai. Ils ont lancé un rappel mondial de leur produit le 8 mai 2024. 

Figure 1 : Retrait d’AstraZeneca. Source : https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/vaxzevria-previously-covid-19-vaccine-astrazeneca

Cela survient des mois après le retrait officiel de l’autorisation de mise sur le marché, mais je suppose qu’il vaut mieux tard que jamais ?

Selon le CDC, un vaccin/produit est retiré ou rappelé rares., et son rappel a toujours été dû à un manque d'efficacité ou de sécurité du produit en question. Le vaccin contre le rotavirus a par exemple été rappelé en raison d'une invagination provoquée. Gardasil était également rappelé, entre autres. 

Si vous vous rendez sur le site Web du CDC le Rappels de vaccins, vous trouverez le paragraphe spontané suivant sous le titre «Pourquoi un vaccin, ou certains lots d’un vaccin, seraient-ils retirés ou rappelés ? »

Plusieurs lots de vaccins ont été rappelés ces dernières années en raison d’un éventuel problème de sécurité avant que quiconque ne signale une quelconque blessure. Les tests de qualité effectués par le fabricant ont plutôt révélé des irrégularités dans certains flacons de vaccins. Dans ces cas, la sécurité de ces vaccins a été surveillée en permanence avant et après leur utilisation. Le CDC a analysé les rapports au Système de notification des événements indésirables liés aux vaccins (VAERS) pour rechercher les effets secondaires qui auraient pu être causés par l'irrégularité, et n'en avons trouvé aucun. Chaque fois qu'une telle irrégularité est détectée dans un lot de vaccin, ce qui pourrait le rendre dangereux, le fabricant, en collaboration avec la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, le rappellera immédiatement. 

Donc tout ce dont vous avez besoin pour éviter un rappel est ne trouver aucun effet secondaire [associé] dans le VAERS. Intéressant. Jetez à nouveau un œil à ce graphique.

Figure 2 : Augmentation anormale des signalements au VAERS en 2021. Source : https://vaers.hhs.gov

Pas d'effets secondaires, hein ? Alors, que se passe-t-il avec cette grosse barre rouge, en 2021 ? J'attends d'entendre, CDC.

Imaginez maintenant qu’après tant d’années, l’un des produits Covid-19 (AstraZeneca) soit officiellement rappelé. Ce que cela signifie donc, selon le CDC, c'est qu'il existe des effets secondaires reconnus causés par le produit. Nous connaissons tous la coagulation et le syndrome thrombotique thrombocytopénique (STT). Nous le savons tous depuis longtemps.

Qu'est-ce que je peux bien vouloir dire ici ? Je suppose que ce que je veux dire, c'est qu'il y a eu suffisamment de mort signal de sécurité au VAERS depuis janvier 2021 pour soutenir un rappel des produits lancés aux États-Unis, à savoir les produits Mod-e-RNA, Pfizer et Janssen. 

Ils ignorent les signaux. Délibérément. Et des gens sont blessés, voire meurent. C'est l'intention. Parce qu'il y a la connaissance.

C'est faux. 

Rappelez-les tous.

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Publié sous un Licence internationale Creative Commons Attribution 4.0
Pour les réimpressions, veuillez rétablir le lien canonique vers l'original Institut Brownstone Article et auteur.

Auteur

  • Jessica Rose

    La Dre Jessica Rose est postdoctorale en biochimie, postdoctorale en biologie moléculaire, Ph.D. en biologie computationnelle, maîtrise en médecine (immunologie) et BSc en mathématiques appliquées qui s'efforce de sensibiliser le public aux données VAERS.

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