Des milliards de dollars dépensés chaque année
À la recherche d'un remède contre le cancer
Pourquoi ne pas dépenser cet argent à la place
Pour éliminer la pollution qui cause le cancerGrâce à l'analyse de l'ADN
Nous pourrions un jour vaincre la maladie
Un bébé « parfait » à chaque fois
En cartographiant et en manipulant les gènes des gensAssurance-vie? Sois sérieux!
Vous devez d'abord faire tester vos gènes
Produits chimiques toxiques? Des vapeurs au travail ?
Pas de transpiration! Obtenez une greffe de gène
Sinon tu perdras ton travail
Tu veux finir dans la rue ?
Et élever vos enfants dans des terrains de camping et des refuges ?
Et supplie de mangerGuerre germinale, plus de bombes
Guerre germinale, plus de bombes
Toute notre économie est basée sur la peur et la mort
Combien de temps pouvons-nous nous en sortir ?Mauvaises personnes, bon endroit
La classe dirigeante obtient le seul laissez-passer
Monter à bord de l'arche pour l'espaceEn 2030, qu’en sera-t-il de ce lieu ?
Jello Biafra et NOMEANSNO paroles. Le ciel tombe et je veux ma maman. 1991
J'étais censé parler pendant environ 15 minutes lors d'une récente retraite à Brownstone et je me suis retrouvé à passer ma souris figurative sur le sujet de la thérapie génique du cancer pendant environ 5 minutes à la place. Je pensais que c'était important. En janvier 2024, le Lancette a rédigé une étude intitulée « Thérapie individualisée par néoantigène mRNA-4157 (V940) plus pembrolizumab versus pembrolizumab en monothérapie dans le mélanome réséqué (KEYNOTE-942) : une étude randomisée de phase 2b étude» qui était un résumé des données de l'essai de phase 2 pour ce « nouveau » produit. Vous pouvez lire à ce sujet ici, et voici la description de l'étude de l'essai clinique sur les essais cliniques dot gov NCT03897881.
Actuellement, nous passons à la phase 3, et avant que vous vous en rendiez compte, tout le monde se fera injecter de la merde d'ARNm modifié pour « guérir le cancer ». Ne vous méprenez pas, le cancer est insidieux et doit être traité, mais comme je l'ai dit dans mon court métrage de 5 minutes, le cancer est presque entièrement évitable (dans le cas de la plupart des cancers) et des ressources devraient donc être consacrées à la prévention, et non les « remèdes » de stade 4 basés sur de nouveaux promédicaments basés sur des gènes qui ont un très mauvais profil de sécurité selon les tests récents de produits injectables à ARNm modifié par Covid-19.
Le 26 avril 2024, Sky News a rédigé un article résumant la « bonne nouvelle » concernant ce nouveau « remède ». Ils l'ont intitulé : « Le premier vaccin au monde visant à empêcher le cancer de la peau d'être testé chez des patients britanniques. » Je trouve intéressant qu'il n'y ait aucune mention d'ARNm modifié, et je trouve ennuyeux qu'ils désignent les gens comme des patients. Je déteste ça. Nous ne sommes pas des patients tant que nous ne sommes pas entre les mains d'un médecin/d'un établissement médical. C'est presque comme s'ils nous préparaient à vivre dans le « nouveau monde » où nous naîtrons tous comme patients.
Ce « remède » ou thérapie, si vous préférez, est basé sur un concept appelé thérapie néoantigénique individualisée (INT), qui en soi est un concept génial, même s'il est inutile. Étant donné que cette thérapie est basée sur la plateforme désormais « traditionnelle » de nanoparticules lipidiques (LNP) du produit Covid-19, elle est intrinsèquement dangereuse, à mon avis.
Un antigène est une molécule capable de générer un anticorps contre elle. Les néoantigènes sont spécifiques à la tumeur et produits par les cellules cancéreuses. Les cellules cancéreuses trouvent leur origine dans des mutations spécifiques et cumulatives de l’ADN qui aboutissent à la production de néoantigènes. Neo vient du grec neos cela signifie « nouveau », donc ces néoantigènes sont simplement de nouveaux antigènes (spécifiques à la tumeur) non encore détectés par le système immunitaire.
Jusqu’à présent, l’idée de l’essai clinique de phase 2 est que les cancers du mélanome peuvent être biopsiés, que l’ADN qu’ils contiennent est séquencé en profondeur et que l’ADN des néoantigènes personnalisés associés à la tumeur est découvert. Avec ceux-ci en main, une attaque ciblée contre des cellules cancéreuses spécifiques peut être lancée.
Utilisé en conjonction avec pembrolizumab, ils affirment que la récidive du cancer a été réduite par rapport à l'utilisation exclusive du pembrolizumab. Cet essai clinique a débuté en juillet 2019 et la première soumission a été faite en mars 2019. C'est drôle ça.
Les éléments d'ARNm utilisés comme charge utile ont même une page Wikipédia. Chercher ARNm-4157/V940. Comme nous l’avons mentionné, les vecteurs d’administration sont les LNP qui, comme nous le savons tous maintenant, sont constitués de lipides cationiques hautement chargés – les mêmes qui sont connus pour avoir des profils de toxicité élevés chez l’homme. Les mêmes que ceux utilisés pour délivrer l’ARNm modifié utilisé dans les injections Covid.
Ces LNP ENCORE n'avoir aucune étude associée à leur utilisation en l'absence de charge utile, à ma connaissance. Je crois qu'au-delà de la toxicité des lipides cationiques, ces LNP sont notoirement dangereux en raison de leur capacité potentielle à perturber le potentiel zêta des globules rouges. Nous ne savons qu’hypothétiquement quel est leur potentiel zêta dans le contexte des produits Covid – il est censé être de 3.13 mV – mais l’est-il ? Ont-ils même un potentiel zêta neutre ?
J'aime cet article. écrit par Sarah Whelan pour Technology Networks expliquant ce que sont les néoantigènes, comment ils apparaissent et comment la « thérapie contre le cancer » peut fonctionner dans leur contexte. Elle aborde les différences entre les néoantigènes individualisés et partagés dans le contexte des antigènes du cancer.
La thérapie génique cible ces antigènes spécifiques de la manière suivante.
La charge utile d'ARNm modifiée dans les LNP – ARNm-4157 – est une séquence de nucléotides, tout comme pour la protéine de pointe, qui code pour 34 néoantigènes identifiés et lors de la transfection utilisant les LNP comme chevaux de Troie, l'ARNm synthétique est traduit par la machinerie cellulaire hôte. en protéines ultérieures. Ces protéines sont hachées une fois produites par les enzymes inhérentes à la cellule hôte et montées sur des molécules du CMH sous forme de peptides antigéniques à l'extérieur de la cellule. Cela fait partie du traitement normal des antigènes intracellulaires et, en fait, du mécanisme d'action conçu pour cette « thérapie ». Les cellules T capables de reconnaître les peptides présentés sur les molécules du CMH répondront en tuant la cellule, s'il s'agit de CTL par exemple. La clé ici, à mon avis, est donc de cibler – très précisément – les cellules cancéreuses avec les LNP.
À propos de l'ARNm-4157 (V940)
L'ARNm-4157 (V940) est une nouvelle thérapie néo-antigénique individualisée (INT) basée sur l'ARN messager (ARNm) composée d'un ARNm synthétique codant pour jusqu'à 34 néoantigènes, conçue et produite sur la base de la signature mutationnelle unique de la séquence d'ADN de la tumeur du patient. Lors de leur administration dans l’organisme, les séquences de néoantigènes dérivées de manière algorithmique et codées par l’ARN sont traduites de manière endogène et subissent un traitement et une présentation naturels de l’antigène cellulaire, une étape clé de l’immunité adaptative. Les thérapies néoantigéniques individualisées sont conçues pour former et activer une réponse immunitaire antitumorale en générant des réponses spécifiques des lymphocytes T basées sur la signature mutationnelle unique du patient. tumeur.
Donc, ce qui fonctionnera pour moi ne fonctionnera pas pour vous. C'est plutôt cool, mais je n'y participerais jamais. J'aurais besoin d'en savoir beaucoup plus sur le processus de ciblage en ce qui concerne la tumeur elle-même, et bien sûr, quelques études sur les LNP vides, s'il vous plaît.
Le NCT03897881 Les informations sur l'essai clinique de phase 2 (date de début : 2019-07-18 ; date de fin : 2029-09-09) indiquent que les participants à l'essai reçoivent jusqu'à 9 doses du produit ARNm-4157 tous les 21 jours (dose augmentée), mais ce n'est pas le cas. clair how ils sont administrés. Sont-ils localisés au site du mélanome ? Sont-ils intra-musculaires comme les tirs Civud ? Ils écrivent simplement « Thérapie néoantigénique individualisée ». Ils do dites-nous que le pembrolizumab est une perfusion intraveineuse.
Le NCT03313778 Les informations sur l’essai clinique de phase 1 (date de début : 2017-08-14 ; date de fin : 2029-09-09) indiquent une stratégie d’injection intramusculaire. C'est inquiétant. Très inquiétant. J’aurais raison de supposer que « thérapie néoantigénique individualisée » signifie automatiquement une injection intramusculaire. J’aurais raison de supposer que cela serait administré dans le bras, tout comme les injections de Covid.
J’aurais alors raison de supposer que les LNP, à moins qu’ils ne soient conçus pour une administration ciblée, iraient partout, comme ils l’ont fait avec les LNP COVID. Cela ne signifierait-il pas nécessairement que des cellules aléatoires seraient transfectées et produiraient ainsi des néoantigènes cancéreux et les monteraient sur leurs surfaces pour les tuer spécifiquement ?
En ce qui concerne les PNL spécifiques, dans un article que j'ai lu au cours de mon parcours de recherche, il était fait mention de Surpattro, et si vous êtes à jour mes articles, vous savez qu'il s'agit d'une thérapie basée sur les LNP qui utilise des LNP spécifiques qui ciblent le foie en utilisant APOE protéines à la surface des LNP. Ma question pour l'instant est la suivante : les LNP sont-ils utilisés pour la délivrance de l'ARNm-4157 spécifique, et si oui, comment sont-ils ciblés et où sont-ils spécifiques ? Sont-ils intégrés aux néoantigènes et si oui, comment cela fonctionnerait-il ? Je suppose qu'il n'y a pas de récepteurs apparentés pour les néoantigènes.
Pour amener les LNP vers les cellules susceptibles de présenter les mutations d'ADN spécifiques associées au mélanome, je pense qu'il est préférable d'injecter les LNP au site réséqué (retiré) du mélanome à l'aide d'une injection sous-cutanée. Mais qu'est ce que je sais?
C'est tout pour le moment. Préparez-vous à l’usage courant des mots « guérison du cancer », « médecine personnalisée » et « thérapie génique » dans le lexique du nouvel ordre mondial. Ils vont aussi normaliser le système CRISPR/Cas-9 et au lieu d'emprisonner des gars comme Il jiankui, ils leur donneront bientôt des prix Nobel. Regarde juste.
Lisez chaque mot de ces paroles écrites il y a des décennies…
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Des nageurs élevés comme des chevaux pour les équipes olympiques
Assurance-vie? Sois sérieux!
Vous devez d'abord faire tester vos gènes
Produits chimiques toxiques? Des vapeurs au travail ?
Pas de transpiration! Obtenez une greffe de gène
Sinon tu perdras ton travail
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À la recherche d'un remède contre le cancer
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Pour éliminer la pollution qui cause le cancerIl y a trop de requins dans le pool génétique
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