Il est grand temps de s'attaquer au problème fondamental qui persiste depuis la Covid : l'autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) et la loi PREP. Ces deux mesures doivent être abrogées si nous voulons enfin mettre un terme à ce long cauchemar.
Les injections d'ARNm qui ont été produites ostensiblement pour mettre fin à la crise du Covid ont été libérées en vertu d'une autorisation d'utilisation d'urgence en vertu de la loi PREP (Public Readiness and Emergency Preparedness Act de 2005), invoquée par le président Trump le 17 mars 2020.
Le secrétaire du HHS de l'époque était Alex Azar. L'autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) a été rendue rétroactive au 4 février 2020. Après tout, les vaccins étaient déjà en cours depuis au moins janvier 2020. En effet, comme nous le savons tous aujourd'hui, l'agent pathogène et la contre-mesure étaient indissociables.
Plus de cinq ans plus tard, l'autorisation d'utilisation et l'immunité totale accordées à ces injections expérimentales sont toujours en vigueur.
En avril 2023, Joe Biden – ou quiconque dirigeait le pays/conduisait l'autopen à l'époque – a officiellement signé législation mettant fin à l'urgence Covid-19, entrée en vigueur le 11 mai 2023. Cependant, le 15 mars 2023, le secrétaire au HHS de l'époque, Xavier Becerra, avait déjà prolongé les EUA concernant le Covid indéfiniment, et ces EUA continuent à exister à ce jour.
Cette extension illogique a été possible parce que la loi américaine autorise une continuation des autorisations d'utilisation d'urgence (EUA) de la loi PREP même après que l'urgence soit officiellement terminée, à condition qu’il existe un « risque important d’urgence de santé publique ».
La prolongation de l'autorisation d'utilisation d'urgence aurait dû prendre fin dès le premier jour de l'administration Trump. Au lieu de cela, elle a inexplicablement perduré pendant plus de quatre mois.
Selon la loi, les EUA continueront d'être en vigueur jusqu'à ce que le secrétaire du HHS y mette fin à sa discrétion, ou jusqu'à ce que la menace d'une urgence soit passée – ce qui, comme toute personne sensée le reconnaîtrait, s'est produit il y a longtemps.
Pourquoi cette question?
La prolongation de la loi Becerra prévoit toujours des autorisations d'utilisation d'urgence (EUA) pour des centaines de produits, notamment les vaccins, les médicaments, les tests et diagnostics contre la Covid-19, les équipements de protection individuelle (EPI) et d'autres produits.
Permettre que le gaspillage, la corruption et la fraude massifs, désormais bien documentés, qui ont abondé au cours des cinq dernières années autour des kits de test Covid, des EPI et d’autres produits, se poursuivent est déjà assez grave.
En ce qui concerne les vaccins à ARNm contre la Covid, la situation serait risible si elle n’était pas meurtrière.
Considérez ceci : aucun vaccin contre la Covid n’a reçu l’approbation complète de la FDA pour une utilisation chez les enfants de moins de 12 ans. Aucun.
Les vaccins contre la Covid-19 de Pfizer-BioNTech (formule 2024-2025) et de Moderna (formule 19-2024), tous deux adaptés à la souche obsolète Omicron KP.2025, ne bénéficient pas d'une autorisation complète de la FDA pour les enfants de 2 mois à 6 ans. Ces vaccins ne sont autorisés que chez les jeunes enfants en raison de l'autorisation d'utilisation d'urgence prolongée accordée par Becerra.
Bien sûr, la Covid-19 tue rarement les enfants, ni même ne les rend gravement malades. Même au plus fort de la pandémie, un article paru dans la prestigieuse revue Nature décrit les décès pédiatriques dus à la Covid comme « incroyablement rares ». Une étude très large basée sur la population Étude coréenne Une étude de 2023 a révélé un taux de mortalité infantile dû à la Covid de seulement 0.85 pour 100,000 7 cas. Un enfant a sept fois plus de risques d'être contaminé. frappé par la foudre car ils sont sur le point de mourir d'une infection au Covid.
Plusieurs études ont montré une incidence excessive de myocardite après la vaccination à ARNm contre la Covid, en particulier chez les jeunes hommes, allant de 6 à 37 cas supplémentaires pour 100,000 XNUMX personnes vaccinées.
Dans un pays de la taille des États-Unis, il s'agit d'une épidémie de maladies cardiaques graves, provoquée par la vaccination et totalement évitable, qui toucherait des dizaines de milliers de personnes. La myocardite est mortelle. Et ce n'est là qu'une des toxicités avérées des vaccins à ARNm.
En d’autres termes, tous les vaccins à ARNm contre la Covid aux États-Unis autorisés à être administrés aux jeunes enfants utilisent une formule obsolète, ne sont pas entièrement approuvés par la FDA et sont administrés uniquement parce qu’ils sont autorisés en vertu d’un EUA obsolète. Dans ce cadre totalement bidon, ils sont toujours administrés aux enfants, même si le rapport risque-bénéfice est astronomiquement défavorable.
Le vaccin Novavax Covid-19 (bien qu'il ne soit pas à ARNm) n'a jamais reçu l'approbation complète de la FDA pour aucun groupe d'âge, et ne reste utilisé qu'en raison de la Becerra-étendu EUA également. (On peut supposer que cela est autorisé pour fournir une option non-ARNm, mais le problème d'autorisation reste le même.)
Même le remdesivir, un médicament très redouté pour le traitement de la Covid-19 en milieu hospitalier (aussi appelé « run-death-is-near »), conserve son statut d’autorisation d’utilisation d’urgence pour une utilisation chez les enfants de moins de 12 ans. Comme les injections d’ARNm, il n’a jamais reçu l’approbation complète de la FDA dans cette tranche d’âge.
C’est profondément erroné, et l’administration Trump, qui semble ne pas se concentrer sur ce problème, porte désormais l’entière responsabilité de tous les dommages qui en résultent.
L'urgence Covid est terminée depuis longtemps. Même le stylo automatique de Biden l'indiquait, en 2023.
Le cauchemar de la Covid ne peut pas durer éternellement. Il doit donc cesser. Mais le seul moyen d'y mettre un terme est de paralyser les derniers rouages de l'État qui lui permettent de perdurer.
Plus l’administration Trump laisse perdurer la prolongation de l’autorisation d’exportation d’urgence de Becerra, plus elle s’en approprie et plus elle assume la responsabilité de ses conséquences coûteuses, destructrices et mortelles.
Je m'adresse à l'administration Trump en tant qu'amie et alliée, reconnaissante des avancées positives qu'elle a apportées, tant dans le domaine de la santé qu'au-delà. Les vrais amis donnent des conseils honnêtes. Voici les miens.
À l'administration Trump : vous êtes désormais responsable des autorisations d'urgence Covid prolongées par Becerra, et de toutes les conséquences qui en découlent. Je vous assure que personne parmi vos partisans ne souhaite leur maintien. Personne.
Je suis certain que le secrétaire Kennedy souhaiterait y mettre fin. D'autres personnes nommées sous son autorité sont certainement du même avis.
Chaque enfant victime d'un vaccin à ARNm contre la Covid autorisé par une autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) relève désormais de votre administration. Chaque centime résiduel de fraude, de gaspillage, d'abus et de tyrannie mesquine facilités par les EUA prolongées par Becerra relève désormais de votre responsabilité.
Comme vous l'avez fait à maintes reprises, faites ce qui est juste pour le peuple américain. Mettez fin à notre long cauchemar national lié à la Covid. Pour l'amour de Dieu, mettez fin aux autorisations d'utilisation d'urgence liées à la Covid.
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