En ce qui concerne les injections d’ARNm pour Covid, les Américains dépendent à 100 % de la FDA et des fabricants de vaccins pour évaluer et confirmer la pureté et la cohérence. Cela pourrait être acceptable si les méthodologies de test utilisées par les fabricants et la FDA étaient toujours totalement transparentes, mais elles ne le sont plus.
Non seulement les résultats des tests sont confidentiels, mais même les méthodologie utilisé n’a pas été rendu public. Le monde doit simplement croire les fabricants sur parole selon lesquels il n'y a aucune contamination ou variabilité avec la séquence d'ARNm ou ses nanoparticule lipidique composantes – même si les données épidémiologiques publiées indiquent le contraire.
Le secret règne malgré le fait que les fabricants de vaccins reçoivent des milliards de dollars des contribuables américains pour mener leurs efforts de R&D. La transparence ne doit pas être partisane, surtout lorsqu'il s'agit de la qualité des produits pharmaceutiques américains.
En plus de cela, les administrations Trump et Biden ont proposé de lever les droits de propriété intellectuelle sur l’ARNm de Covid pour les injections d’ARNm. Pourtant, la FDA et les fabricants protègent étroitement les informations sur les ingrédients en tant que secret commercial/propriétaire. Mais est-il vraiment approprié de le qualifier de « secret exclusif/commercial » si la recherche/développement/produit a été financé par des centaines de millions de dollars des contribuables?
Une FDA transparente et publiquement responsable devrait s’efforcer de prospectivement tester la plupart ou la totalité de ses produits réglementés pour qualitatif ainsi que quantitatif cohérence – et rendre ces résultats accessibles au public.
Une FDA transparente partagerait également sa méthodologie de test pour les produits à ARNm Covid pour les scientifiques qui souhaitent confirmer. Mais quiconque tente d'accéder à ces informations se verra confronté à un embargo via un Rapport de la FDA rendu inutile par des rédactions ridicules non seulement de la méthodologie, mais aussi de la critique de la méthodologie par la FDA.
Sans une liste d’ingrédients ou une méthodologie de test, il est impossible pour quiconque en dehors de la FDA ou des fabricants de savoir précisément comment vérifier la cohérence du produit. C’est particulièrement préoccupant puisque de nouvelles données préliminaires utilisant une méthodologie indépendante ont produit des preuves troublantes de contamination dans le produit ARNm Covid.
Méthodologie de test de qualité inappropriée de la FDA
Il est également troublant de constater qu'en 2021, la FDA a choisi de commencer à surveiller la qualité pharmaceutique américaine via un collecte à distance de "échantillons de drogue envoyés par la poste – un processus beaucoup moins fiable que le test d’échantillons directement collectés dans les usines de fabrication ou les points de distribution par les responsables de la FDA.
Cette méthodologie d’échantillonnage « par courrier » est absurde. Cela s'apparenterait à un service de santé de l'État surveillant les restaurants en leur demandant d'envoyer périodiquement divers éléments de leur menu pour qu'ils soient testés pour une éventuelle contamination d'origine alimentaire ou en demandant aux restaurants de promettre de tester eux-mêmes les articles.
Le manque de transparence du dosage spécifique n’a pas de priorité
Contrairement à tous les autres produits pharmaceutiques approuvés par la FDA, y compris les produits à base d'ARN précédemment approuvés, notamment patisiran (Onpattro®), aucune des injections Covid ne fournit la séquence, le poids moléculaire et la force en milligrammes sur sa FDA officielle étiquette d'emballage. Normalement, l’étiquetage officiel de l’emballage de la FDA fournit des détails sur les ingrédients réels contenus dans ce volume, y compris la structure/séquence et la concentration spécifique. Ce n’est pas le cas des étiquettes d’ARNm Covid.
Recherchez tous les produits pharmaceutiques auxquels vous pouvez penser dans le Base de données Drugs.com, et vous verrez comment toutes les étiquettes indiquent la structure et/ou le poids moléculaire dans l'étiquetage officiel de leur emballage. Les injections d’ARNm de Covid sont un visible exception à la pratique historique d’approbation de la FDA et à la règle de « l’étiquette véridique ».
L'étude soulève un certain nombre de questions d'une importance cruciale, auxquelles il est impossible de répondre sans que la cohérence soit vérifiée au préalable – et l'échantillonnage « par la poste » est ne sauraient la façon de le faire.
Assurer la transparence des ingrédients et garantir la qualité via une méthodologie d’échantillonnage appropriée est une mission essentielle de la FDA. En fait, c'était la principale raison pour laquelle création de l'agence en 1906. Les Américains d’aujourd’hui méritent une transparence totale et un contrôle de qualité amélioré en ce qui concerne nos produits pharmaceutiques. Notre santé peut en dépendre.
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