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Le chirurgien général de Floride appelle à « l’arrêt de l’utilisation des vaccins à ARNm contre la COVID-19 »

Le chirurgien général de Floride appelle à « l’arrêt de l’utilisation des vaccins à ARNm contre la COVID-19 »

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TALLAHASSEE, Floride – Aujourd’hui, le chirurgien général de Floride, le Dr Joseph Ladapo, a appelé à « l’arrêt de l’utilisation des vaccins à ARNm contre la COVID-19 » dans un communiqué de presse et X fil. Dans une déclaration publiée sur X, Ladapo a écrit : « La Food and Drug Administration des États-Unis et les Centers for Disease Control and Prevention ont toujours joué vite et librement avec la sécurité du COVID-19, mais leur incapacité à tester l’intégration de l’ADN avec le génome humain – comme le dictent leurs propres directives – lorsque l’on sait que les vaccins sont contaminés par de l’ADN étranger, c’est intolérable.

Cette annonce fait suite à un échange de lettres en décembre entre Ladapo et la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. Comme détaillé dans notre interview exclusive, la lettre de Ladapo posait des questions sur un prépublication récente documenter la détection de milliards de fragments d’ADN par dose dans les vaccins à ARNm contre la COVID-19 approuvés par Pfizer et Moderna ; L’ADN promoteur/amplificateur du virus simien 40 (SV40) a également été trouvé dans les flacons Pfizer. Dans la lettre, le Dr Ladapo souligne que les vaccins utilisent des nanoparticules lipidiques pour délivrer efficacement l'ARNm dans les cellules humaines, de sorte que les vaccins peuvent être tout aussi efficaces pour délivrer les contaminants de l'ADN dans les cellules humaines.

Les risques de cette contamination pourraient inclure l’intégration de ces fragments d’ADN à l’ADN humain, des modifications de nos gènes qui pourraient être transmises à la progéniture et le développement d’un cancer, car les gènes d’une cellule contrôlent si la cellule est saine ou cancéreuse. 

La réponse du Dr Peter Marks, directeur du Centre d'évaluation et de recherche sur les produits biologiques de la FDA, a déclaré : « Nous tenons à préciser que, sur la base d'une évaluation approfondie de l'ensemble du processus de fabrication, la FDA est confiante dans la qualité, la sécurité et l'efficacité du vaccin COVID-19. 40 vaccins. Marks a en outre déclaré qu '«aucune protéine SV19 n'est codée pour ou n'est présente dans les vaccins… Toute contamination par des fragments d'ADN résiduels est surveillée régulièrement en tant que spécification du produit… [et] des études de toxicologie reproductive ont été menées pour évaluer les vaccins à ARNm COVID-XNUMX et n’ont trouvé aucune inquiétude.

La lettre de Marks fournit des informations sur le processus de fabrication des produits avant de conclure : « Nous soutenons fermement notre prise de décision réglementaire avec les autorisations et approbations des vaccins COVID-19, qui ont un profil de sécurité très favorable et qui ont permis d'économiser, et continuer à sauver de nombreuses vies. Le défi auquel nous continuons d’être confrontés est la prolifération continue de la désinformation sur ces vaccins, qui entraîne une hésitation à l’égard de la vaccination et réduit le recours au vaccin. Compte tenu de la réduction spectaculaire du risque de décès, d’hospitalisation et de maladie grave qu’apporte les vaccins, la diminution du taux de vaccination contribue au nombre continu de décès et de maladies graves dus au COVID-19.

Dans le communiqué de presse d'aujourd'hui, Ladapo a écrit que la lettre de Marks ne fournissait « aucune preuve que des évaluations d'intégration d'ADN aient été menées pour faire face aux risques décrits par le FDA eux-mêmes en 2007… Au lieu de cela, ils ont souligné les études de génotoxicité – qui sont des évaluations inadéquates du risque d’intégration de l’ADN. De plus, ils ont obscurci la différence entre le promoteur/amplificateur SV40 et les protéines SV40, deux éléments distincts.

Pour cette raison, le Dr Ladapo écrit : « Si les risques d’intégration de l’ADN n’ont pas été évalués pour les vaccins à ARNm contre la COVID-19, ces vaccins ne sont pas appropriés pour une utilisation chez les êtres humains… J’espère qu’en ce qui concerne la COVID-19 , la FDA réfléchira un jour sérieusement à sa responsabilité réglementaire de protéger la santé humaine, y compris l’intégrité du génome humain.

La lettre recommande aux prestataires préoccupés par les risques pour la santé des patients associés au COVID-19 de donner la priorité à l’accès des patients aux vaccins et aux traitements sans ARNm contre le COVID-19.

Réédité partir Chronique d'Alachua



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