Pharmacie

La bureaucratie administrative de la FDA a décidé elle-même qu'elle pouvait continuer à contourner ses procédures normales (déjà laxistes) pour évaluer la pureté des vaccins (y compris l'absence de falsification), la puissance, la sécurité et l'efficacité à peu près aussi longtemps que leur cœur le désirait, au moins jusqu'en novembre. 07, 2023. Et c’est la base administrative utilisée pour permettre l’« autorisation d’utilisation d’urgence » du 11 septembre 2023 pour les rappels du vaccin à ARNm du SRAS-CoV-2. Cette autorisation expirera-t-elle le 07 novembre 2023 ? J'en doute beaucoup. 

Tout cela est assez effronté et absurde. Il est particulièrement regrettable que la FDA semble rejeter la responsabilité d'une décennie et demie de nez bouché sur les fabricants de produits froids – même si c'est le gouvernement lui-même qui les a forcés à utiliser des ingrédients de qualité inférieure. 

La clause de « reconnaissance » du bon de commande – reconnaissance en effet que les fabricants ne savaient ni si le vaccin était sûr ni s'il était efficace, en tout cas à long terme – s'ajoute aux clauses qui fournissent déjà aux fabricants une indemnisation extrêmement étendue dans la section relative à l'indemnisation du contrat proprement dit.

Dans 1984 de George Orwell, le Parti a dit aux personnages de « rejeter l'évidence de vos yeux et de vos oreilles ». Désormais, le CDC n'autorise même pas la collecte de ces preuves pour les consulter (et les rejeter éventuellement). C'est une très mauvaise idée pour n'importe quel produit, encore moins pour les nouvelles technologies d'ARNm. 

Califf s'est vanté sur les réseaux sociaux d'avoir pris du Paxlovid après avoir contracté le covid et a déclaré que le médicament pouvait réduire le risque de "long covid" bien qu'il n'ait jamais été validé par des essais solides, ce qui a conduit certains à le critiquer pour être "un panneau d'affichage pour Pfizer".

Le remdesivir est peut-être le médicament le plus méprisé de l'histoire américaine, gagnant le surnom de Run Death Is Near pour son bilan mortel pendant COVID. Les experts ont affirmé que cela arrêterait COVID; au lieu de cela, il a arrêté la fonction rénale, puis a détruit le foie et d'autres organes. Maintenant, ce destructeur de reins vilipendé a été approuvé par la FDA pour le traitement COVID des patients rénaux.